6 февраля, 2022 
adminGWP Рeчь идeт o случaйнoсти мутaций, кaк дoкaзывaл эвoлюциoнист. Oднaкo нoвoe исслeдoвaниe нaшлo прoтивoрeчия в eгo утвeрждeнии.
Исслeдoвaтeли изо Xaйфскoгo унивeрситeтa в Изрaилe утвeрждaют, чтo тeoрия Дaрвинa являeтся oшибoчнoй в рaмкax утвeрждeния o случaйнoсти мутaций. Oб этoм пишет Daily Mail.
Ученые обнаружили доказательства того, сколько образование мутации человеческого гемоглобина S (HbS) далеко не является случайным. Также отмечается, точно люди с этой мутацией имеют специальный уровень защиты от малярии, приближенно как у жителей Африки она несравнимо выше, чем у жителей Европы.
«Ты да я предполагаем, что на эволюцию влияют двуха источника информации: внешняя информация, которая представляет на лицо естественный отбор, и внутренняя информация, которая накапливается в геноме в протяжении поколений и влияет на составление мутаций», — рассказал ведущий оригинатор исследования профессор Ади Ливнат.
Га результатам исследования, мутация HbS возникает все больше в гене и в популяции, где она имеет адаптивное значительность.
Данный ген расположен в хромосомах ядра клетки, и ли) не каждая клетка в организме человека имеет одинаковую ДНК. S (HbS) состоит изо четырех химических оснований: аденина (А), гуанина (Г), цитозина (Ц) и тимина (Т). Близ этом ДНК человека состоит с трех миллиардов оснований, и более 99 процентов с них одинаковы у всех людей, а расписание их оснований определяет, какая уведомление доступна для поддержания организма (на такой же манер тому, как буквы алфавита образуют предложения).
Основы ДНК соединяются друг с другом, а в свой черед прикрепляются к молекуле сахара и молекуле фосфата, создавая нуклеотиды, которые расположены в виде двух длинных нитей, образующих кривая, называемую двойной спиралью. Она выглядит чисто лестница, в которой пары оснований образуют ступени, а молекулы сахара и фосфата образуют вертикальные боковые части.
Впрочем недавно внутри живых клеток человека впервой была обнаружена новая форма ДНК, названная i-мотивом, превыше похожа на закрученный «узел» ДНК. Эксперты предполагают, точно ее функция предназначена для «чтения» последовательностей ДНК и преобразования их в полезные вещества.
По традиционным теориям, несчастные случаи, которые приводят к увеличению размера мозга, одна нога здесь всего, передаются по наследству, а несчастные случаи, которые приводят к сильнее ранней смерти, — нет.
В надежде отличить случайную мутацию от естественного отбора, а равно как добавить возможность неслучайных мутаций, мастак Ливнат создал новый метод, который-нибудь позволил обнаруживать мутации de novo, появляющиеся у потомства «здорово живёшь». Также они не унаследованы ни ото одного из родителей.
«Вопреки неограниченно распространенным ожиданиям, результаты подтвердили неслучайную регулярность», — отметили исследователи.
Кроме того, ученые утверждают, как будто сложная информация накапливается в геноме получи и распишись протяжении поколений и влияет на мутации, и, знать, скорость возникновения конкретных мутаций может в долгосрочной перспективе отзываться на конкретные факторы окружающей среды.
«В конце концов, мутации могут происходить неслучайно в ходе эволюции, но никак не так, как предполагалось ранее», — сказал ученый Ливнат.
Напомним, ранее британские биологи доказали, чего подвиды животных действительно играют ключевую функция в их эволюции, как об этом писал Чарльз Дарвин.
Блок генетиков опровергла одну из теорий Дарвина
Опубликовано в рубрике